捷立康生物科技（A-TOP Health BIOTECH，7686）於 2026 年 8 月 25 日，宣布將於 8 月 31 日正式登錄興櫃。該公司實收資本額為新台幣 5.01 億元，專注於創新高分子生物醫材技術開發。創辦人暨董事長曾昱嘉指出，公司發展鎖定「身體經濟（Body Economy）」商機，首波產品應用聚焦於乳房重建與醫學美容等軟組織填補需求。捷立康以 LipoShell™（軟組織填補平台）與 HeliBarb™（軟組織支撐平台）兩大核心技術為基礎，規劃跨部位與跨適應症的平台型醫材擴張策略。
突破傳統假體限制，微創引導組織再生
在乳房重建與醫美豐胸市場中，現行方案主要為假體植入與自體脂肪移植，但前者面臨長期追蹤與異物留存疑慮，後者則受限於單次移植存活率且需多次手術。曾昱嘉表示，創業初衷源自觀察到年輕乳癌患者術後因排斥假體而承受身心壓力。為回應此未被滿足的臨床需求，捷立康開發 LipoShell™（軟組織填補平台），嘗試以非手術微創注射方式，提供患者有別於傳統假體的重建選擇。
LipoShell™ 技術核心為開發多孔洞結構的可降解生醫材料。該材料採用雙層外殼（Double Shell）結構設計，可在細胞浸潤過程中維持結構支撐度，避免強度不足而提早塌陷。配合「脂肪傳導劑（Adipose factor）」作用，能引導自體脂肪細胞進入材料內部生長，達到材料降解速度與細胞生長速度同步，最終使植入物被新生的自體組織承接，減少全身麻醉與傳統手術風險。
專利螺旋結構力學，均勻分散拉提力道
針對軟組織固定與支撐需求，捷立康研發 HeliBarb™（軟組織支撐平台）技術。相較於傳統單點倒鉤式拉提線材易造成拉力過度集中、組織斷裂或術後不適，HeliBarb™ 採用專利螺旋結構設計，將拉力平均分散於整條線材上，提供穩定的向上支撐。其首波旗艦產品 JOUVENCE®（生物可吸收拉提線）可依據不同部位調整降解週期，具備延伸至臉部、胸部與臀部的應用潛力。
目前 JOUVENCE® 已向台灣主管機關提出法規申請，並規劃以自然立體的「日系美學」定位首站進軍日本市場，未來將規劃申請醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）認證，後續再推廣至台灣與東南亞區域。
鎖定減重次生需求，優先推進美國法規
在市場趨勢方面，捷立康觀察到 GLP-1 類減重藥物（俗稱瘦瘦針）普及後帶來的新型需求。部分使用者減重後面臨局部脂肪流失與組織鬆垮問題，全球估計約有一千八百萬名瘦瘦針使用者具備體態修復潛力。捷立康期望透過自費醫美建立品牌現金流與定價權，並同步拓展乳癌術後等疾病性重建市場，建構雙軌成長引擎。
在法規策略上，捷立康採取「先取證、後全適應症擴張」路徑。考量產品屬首創產品（First-in-class），公司選擇優先鎖定審查聚焦安全性的美國食品藥物管理局（FDA），採帶動式策略卡位國際市場許可，待美方完成後再回頭啟動台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）評估。目前 Vollea™ 已完成大動物實驗，正與法規專家及委託試驗機構（CRO）討論安全性定義，穩健推動後續臨床與商業化布局。
資料來源：
1. 法說會現場採訪報導。
2. 捷立康生技提供。
