BROWSING: 美通社
2022 年 12 月 31 日
百濟神州（BeiGene）宣佈百澤安®在中國遞交的第12項適應症上市許可申請已獲受理
以獲批用於治療一線不可切除或轉移性肝細胞癌 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年12月30日 /美通社 Read More
2022 年 12 月 28 日
抗PD-1單抗H藥出海加速中，復宏漢霖與復星醫藥達成美國市場合作
上海2022年12月27日 /美通社/ — 2022年12月27日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈 Read More
2022 年 12 月 28 日
騰盛博藥發佈最新戰略性臨床開發進展
多項乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治癒聯合研究的2期頂線數據預計將於2023年上半年公佈 計劃於2023年初 Read More
2022 年 12 月 21 日
Carrick Therapeutics 及 Menarini Group 宣佈臨床試驗合作，以評估 Samuraciclib 與 Elacestrant 的聯合用藥情況
Carrick 將對 CDK4/6i 耐藥 HR+、HER2- 轉移性乳癌患者進行第 2 期臨床試驗 Read More
2022 年 12 月 20 日
歌禮宣佈口服病毒聚合酶抑制劑ASC10和衍生物收到美國專利授權公告通知書
—美國專利與商標局（USPTO）專利授權公告日期為2023年1月3日。專利公告號為11,541,0 Read More
2022 年 12 月 16 日
Bioved Pharmaceuticals, Inc. 宣佈其在中度 2019 冠狀病毒病中使用天然植物口服產品 Artovid-20® 進行的第 III 期隨機臨床試驗結果
加州聖荷西2022年12月16日 /美通社/ — 2022 年 11 月 25 日在備受推崇的同行 Read More
美通社2022 年 12 月 15 日
百吉生物醫藥宣布全球首創鼻咽癌免疫細胞治療藥品獲臨床試驗許可
廣州2022年12月15日 /美通社/ — 2022年12月14日，國家藥品監督管理局藥品審評中心 Read More
2022 年 12 月 11 日
信達生物在2022年美國血液病學年會（ASH）上公佈IBI188（抗CD47單抗）治療一線中高危骨髓增生異常綜合征臨床數據更新
美國羅克維爾和中國蘇州2022年12月11日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼 Read More
2022 年 12 月 8 日
歌禮宣佈新冠口服3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批准
–I期臨床試驗目標是為在新冠患者中開展關鍵II/III期臨床試驗確定安全且有效的劑量，I期臨床預計 Read More
2022 年 11 月 24 日
歌禮宣布新冠口服藥物3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲美國FDA批准
—該項I期臨床試驗將在健康受試者中開展，分為3個隊列，包括單劑量和多劑量遞增研究以及食物影響研究。 Read More