2026 年北美生技大展(BIO 2026)中,一場以「跨越邊界:美亞合作如何重塑全球生技交易」(Bridging Borders: How US-Asia Collaboration Is Redefining Global Biotech Deal-Making)為主題的論壇,深入探討亞洲創新資產如何走向國際,以及美國與亞洲之間如何透過優勢互補,建立起新一代的全球化合作模式。這股浪潮不僅加速新藥開發進程,也正悄然改變著跨國藥廠與新創公司的互動關係。
過去,亞洲特別是中國市場,常被西方大型藥廠視為單純的產品銷售市場;然而,現在這個角色已轉變為全球創新的重要源頭。隨著大批擁有豐富跨國經驗的歸國人才加入,亞洲生技研發團隊的量能與資產品質皆大幅提升,這使得國際投資人與大型藥廠對來自亞洲的創新技術產生前所未有的濃厚興趣。
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亞洲創新力崛起,全球資金高度關注
在本次生技大會中,投資人與各大藥廠最關注的焦點之一,無疑是來自亞洲地區的科學研發品質與創新能量。索非亞投資(Sofina Investments)的臨床階段投資人表示,近年來源自亞洲的生技創新不僅在數量上大幅成長,團隊的專業素質與研發資產也讓人印象深刻。特別是在癌症腫瘤(Oncology)、心血管與代謝疾病(Cardiovascular and Metabolic Disease)以及免疫學(Immunology)等關鍵治療領域,亞洲公司展現出紮實硬實力。
這種爆發性的成長動能,有很大一部分得益於許多曾赴歐美深造、擁有國際大廠資產開發經驗的科學家與高階經理人紛紛返回亞洲。他們或是自主創業,或是加入當地的研發機構,將西方嚴謹的臨床開發標準帶回本土,進而推動一波又一波與國際接軌的創新浪潮,讓亞洲資產在國際舞台上具備極高的能見度。
外部創新成核心,跨國藥廠翻轉策略
對於全球大型藥廠如諾華(Novartis)而言,外部創新(External Innovation)已經不再只是內部研發的補充手段,而是躍升為整體核心戰略中不可或缺的關鍵一環。根據統計,在諾華現有的研發管線價值中,竟然有高達一半的產品是來自於外部合作或授權引進,這項數據充分證實引進外部優質資產對於維持藥廠競爭力的重要性。
為了能夠在全球範圍內迅速捕捉最具潛力的創新藥物,跨國藥廠紛紛調整組織架構。以中國市場為例,跨國藥廠不僅設立專門的商業化基礎設施以掌握臨床未滿足需求(Unmet Needs),更建立起在地研發組織,與當地的醫生、科學家及生技環境建立緊密的合作關係,就是為了能在第一時間加速鏈結這些優質的外部創新。
雙向互補新模式,速度與資源的融合
美亞之間的生技合作正朝著更具效率的「混合模式」(Hybrid Model)演進。新創生技公司如 Excalibur Point 與 Glanis 的經驗顯示,成熟的合作模式在於結合雙方優勢:利用亞洲在臨床前試驗(PCC)、化學製造管制(CMC)、毒理學研究(Toxicology)及早期臨床一期(Phase 1)試驗上高效率、低成本與快速執行的「速度優勢」。
當在亞洲快速取得初期的概念驗證(Proof of Concept, POC)與安全性數據後,生技公司便能將這套完整的數據包裹(Package)帶往美國食品藥物管理局(FDA)等國際法規單位進行溝通。後續的臨床二、三期跨國試驗與全球商業化佈局,則交由經驗豐富、資源豐沛的歐美合作夥伴接手,共同將創新的醫療成果以最快速度推向全球患者。
品質誠信是關鍵,全球專利不容忽視
隨著亞洲資產的估值在資金追逐下水漲船高,國際投資人與大藥廠在進行盡職調查(Due Diligence)時也變得更加嚴格與理性。諾華的策略代表直言,他們拒絕的交易遠比接受的多,而在調查過程中最常遇見的絆腳石,往往與科學數據的真實性、合規性以及化學製造管制(CMC)過程的嚴謹度有關,這對生技公司而言是絕不能妥協的紅線。
除了科學品質之外,還需要擁有嚴謹的全球範圍知識財產權(Global IP Strategy)與營運自由(Freedom to Operate, FTO),這些條件被視為跨國交易的「命脈」。專家建議,新創公司在尋求跨國合作前,不能只有一個動聽的科學故事,必須準備好全面且經得起反覆驗證的跨國專利保護網,並確保數據能百分之百被複現,才有可能贏得國際巨頭的青睞。
靈活因應法規變,全球佈局分散風險
面對當前多變的國際地緣政治與各國陸續出台的新法規,例如美國的《生物安全法案》(Biosecurity Act)以及中國關於境外公司架構的潛在法規調整,不少敏銳的生技創業家與跨國投資人正積極尋求更具彈性的公司結構。許多新創公司從創立的第一天起就將定位拉高至全球化,不將自己設限於單一市場。
例如,一些新創公司選擇將科學研發與早期臨床基地留在亞洲以維持效率,同時在美國或歐洲設立營運據點與臨床策略總部,並積極引入包含美國在內的全球多元化資本。透過法律與法規顧問的協助,這些公司在靈活應變法規限制的同時,也展現出高度的透明度與彈性,確保美亞之間的生技創新交流不因政治環境的雜音而中斷。
這場由美亞合作帶來的全球生技交易重新定義,本質上依然是回歸到醫療產業的初衷:如何結合全球優秀的人才、高效的體系與尖端科學,將能實質改變人類生活的藥物盡快送到引頸期盼的患者手中。在全球生技產業攜手共進的當下,地理邊界正逐漸模糊,取而代之的是更加緊密且高效的全球創新網絡。
資料來源:
基因線上記者「Bridging Borders: How US-Asia Collaboration Is Redefining Global Biotech Deal-Making」論壇現場報導。
延伸閱讀:
1. 基因線上「2026 年北美生技大展」特別報導中文專區。
2. 基因線上「2026 年北美生技大展」特別報導英文專區。





